fhv是猫的什么疾病(fhv1是猫的什么疾病)

养猫的人最怕一种病，——猫瘟，尤其是在幼猫身上。当他们听到猫瘟的时候，会选择放弃，以为猫可能基本就完了！

猫瘟是由猫白细胞减少病毒引起的！

猫白细胞减少症病毒(FPV)是一种细小病毒，可在世界各地的家猫和野猫中引起肠炎和白细胞减少症。它还与浣熊、水貂、狐狸和猴子的疾病有关，并且可以在雪貂中复制而不致病。

猫泛白细胞减少症有时被混淆为“猫鼠疫”和“猫犬瘟热”。FPV是一种与CPV-2密切相关的单链无包膜DNA病毒，但与20世纪70年代末出现的CPV-2不同，FPV的存在早在20世纪20年代就已为人所知。FPV具有与CPV-2相同的在环境中长期生存和抗消毒的能力，并且在快速分裂的细胞中具有相同的复制偏好。

猫泛白细胞减少症最容易发生在1岁以下的猫，或未接种疫苗或未正确接种疫苗的各年龄段猫。在一项研究中，受影响的猫的平均年龄是4个月。当疾病发生在接种疫苗的猫身上时，它只发生在12周后未接受加强疫苗的猫身上。然而，在完全接种疫苗的小猫的家庭中，有小猫死亡的报道，可能是由于接触了环境中的大量病毒。猫泛白细胞减少症的爆发与敏感新生幼猫的增多有季节相关性。泛白细胞减少症在多家庭中最为常见，尤其是在封闭和遮蔽的环境中。也可发生在户外暴露的猫身上，如谷仓、野猫、流浪猫等。在一项研究中，佛罗里达州野猫对FPV的保护性抗体滴度仅为33%，这表明接触病毒的机会很低。在北美的一些收容所，毁灭性的泛白细胞减少症的爆发导致了大量猫的安乐死。历史上可能不存在与其他猫的接触，因为污染物传播非常有效。

一些猫泛白细胞减少症是由感染猫的相关水貂肠炎病毒、CPV-2a、CPV-2b或CPV-2c引起的。在猫中发现了FPV和CPV-2的混合感染，并且有证据表明FPV和CPV-2之间存在重组。感染CPV-2突变的猫在欧洲并不常见，但泛白细胞减少症在亚洲占主导地位。

与猫胃肠炎相关的其他病毒病原体包括猫肠冠状病毒、FeLV、轮状病毒、杯状病毒和星状病毒。一种环状病毒样物质与猫的腹泻和裂膜脱垂有关。

症状和发病机理

发病机制，即白细胞减少的原因：FPV感染的发病机制与CPV感染相似。粪口传播和通过污染的污染物间接传播是最重要的感染途径。像CPV一样，FPV通过转铁蛋白受体进入细胞，并在有丝分裂周期的S期细胞中复制。最初，病毒在口咽淋巴组织中复制，然后扩散到血液中的所有组织。淋巴组织感染导致淋巴组织坏死。骨髓感染与白细胞减少症有关，并伴有受损胃肠组织的中性粒细胞隔离。病毒在肠腺上皮细胞内复制，绒毛变短，肠道通透性增加，吸收差。

亚临床感染可能是常见的，特别是在免疫力强的年轻成年或成年猫中。疾病的严重程度取决于多种因素，如年龄、免疫状态以及与其他细菌或病毒病原体的并发感染。这些因素会增加肠道上皮细胞的感染率，增强病毒复制和细胞破坏。猫可同时感染肠冠状病毒、梭状芽孢杆菌、沙门氏菌、FeLV或Star病毒。这种疾病通常在2到10天的潜伏期后发生。

疾病的极端形式是猫在没有明显症状的情况下死亡。感染小猫或成年猫会导致发烧、嗜睡、发声、虚弱和食欲不振等临床症状。这些症状可能会发展为严重的脱水和呕吐，有时会出现水样腹泻或出血性腹泻，体重下降很快。有些猫只出现厌食和嗜睡，没有呕吐、腹泻或白细胞减少。继发性细菌感染似乎是疾病的必要征兆。死亡通常由脱水、电解质失衡、低血糖、出血或并发症如菌血症和内毒素血症引起。在发育中的胎儿或新生儿中，FPV在各种组织中复制。妊娠早期感染会导致流产、先天性异常或不孕，但猫妈妈通常不会受到影响。妊娠晚期或新生儿一周左右，位于小脑外颗粒层的浦肯野细胞和颗粒前体细胞被病毒破坏，导致小脑发育不全。一窝小猫感染的严重程度可能不同。有时一些幼崽无法存活，其余的则有神经症状。

小脑性共济失调的体征不是渐进的。最明显的表现就是小猫2~3周大开始走路的时候。虽然它们的心理状态和食欲都很正常，但这些小猫有时也能成为可以接受的宠物。其他发育性中枢神经系统(CNS)异常很少报道，包括脑积水、脑洞畸形(大脑半球囊性病变)或无脑积水(囊性病变完全替代大脑半球)。这些异常可能伴有前脑损伤的迹象，如癫痫和行为改变。与犬细小病毒不同，FPV似乎能够感染小脑中除浦肯野细胞(一种终末分化细胞)以外的神经元。眼部疾病也可能发生，包括视网膜折叠、发育不良和变性以及视神经发育不全。

1岁雄性去势短毛猫小脑严重发育不全，小脑安乐死体征，癫痫。

该病毒的粪便排泄通常持续数天，有些猫可能排泄粪便长达六周。据报道，在子宫内感染的小猫对病毒产生了免疫耐受，病毒在肾脏和肺部停留长达一年。最常见的身体症状是虚弱、嗜睡和脱水。

疾病早期可能出现发热(39.5C至42.5C)。当触诊腹部时，你可能会感到疼痛或弯腰。肛门可能被粪便污染。严重感染的猫可能出现口腔溃疡和粘膜苍白，菌血症很少伴有黄疸。最终，受感染的猫可能会出现体温过低、心跳缓慢和昏迷。有小脑体征的小猫通常最容易被发现，但表现为故意震颤、动作不协调、共济失调、食欲亢进、站立姿势不稳、姿势反应减弱、躯干摇摆、无威胁反应。

患有前脑疾病的猫可能会表现出异常行为，如攻击性。

眼底检查发现视网膜折叠、带有离散灰色斑点的视网膜变性和视神经发育不全。老年猫、恢复期猫和小脑发育不全的存活猫可能偶然发现视网膜病变。

诊断：实验室检查异常。

猫泛白细胞减少症中最常见的CBC异常是白细胞减少症，它是由中性粒细胞减少症和淋巴细胞减少症引起的。白细胞总数可能低至50个细胞/升，并且可能存在有毒的中性粒细胞带。在一项研究中，患有泛白细胞减少症的187只猫中只有65%是白细胞减少症，因此白细胞减少症的缺乏并不排除FPV感染的可能性。恢复可能与淋巴细胞增多和白细胞增多有关。

血小板减少和轻度贫血也很常见。血小板减少症可能由骨髓损伤或弥散性血管内凝血(DIC)引起。

血清生化分析可以显示低蛋白血症、低球蛋白血症和/或低胆固醇血症；电解质异常，如低钠血症或高钠血症、低氯血症、高钾血症或罕见的低钾血症、酸碱异常。在严重感染的猫中，可能出现氮血症、血清AST或ALT活性升高或高胆红素血症。也可以诊断为高血糖或低血糖。

与患有细小病毒性肠炎的狗一样，患有泛白细胞减少症的猫的腹部X线摄影可能显示不良的浆膜细节和充满液体和气体的胃肠道。

核磁共振的发现：小脑发育不全或发育不全的证据可以在因FPV而出现神经体征的猫中发现。很少发现脑积水、脑洞畸形或无脑积水。

血清学：血清学检测抗体检测FPV通常用于评估对疫苗的需求，而不是作为诊断性的诊断。但它们也可以在疫情中用于确定哪些猫有疾病和病毒传播的风险，哪些猫受到保护，因此风险较低。FPV血清学的金标准方法是血凝抑制，它测量血清防止红细胞被病毒凝集的能力。

酶联免疫吸附试验检测抗原：FPV可在粪便或直肠拭子中检测出来，通过设计的抗原检测方法检测CPV。因为病毒脱落可能是短暂的，所以在不同的检测方法和感染的不同阶段，这些检测的敏感性和特异性是不同的。一般来说，假阴性结果在这些测试中是常见的，但假阳性结果是不常见的，所以在猫中的阳性测试结果和一致的临床症状表明了猫泛白细胞减少症的诊断。

粪便电镜：部分机构提供粪便电镜检查，诊断病毒性肠炎。它也可能有助于诊断其他感染，如轮状病毒、星状病毒、环状病毒和冠状病毒感染。一般来说，必须出现大量病毒才能使结果呈阳性，需要技术专家才能准确识别粪便中的病毒。

病毒分离：FPV可以从猫细胞中分离出来，但像CPV一样，分离可能很困难，病毒显示出最小的细胞病变效应。因此，分离FPV是一种不常见的诊断方法。

通过聚合酶链反应进行分子诊断：特异性实时荧光定量PCR检测已被开发用于检测FPV和从CPV-2变异中鉴别FPV。这些测定可用于全血或粪便，但应注意用于区分野生株和疫苗株的FPV的检测。

猫全白细胞减少症的大体病理表现，包括胸腺变性；肠壁增厚、扩张、变色，伴浆膜出血(下图)；肠系膜淋巴结肿大水肿。肠内可能有血性液体内容物或粘膜出血。其他器官表面也可见出血。有些猫有轻微的胸腔积液或腹腔积液。患有产前感染的猫可能患有小脑发育不全，或更常见的是小脑较小(通常为正常大小的一半至四分之三)。很少有其他发育性中枢神经系统异常，如脑积水、无脑儿或脑洞畸形。

2岁家养长毛猫，严重泛白细胞减少症。肠袢扩张松弛，颜色由红变紫。

组织病理学结果：肠道组织病理学表现与CPV-2感染相似，隐窝上皮细胞扩张坏死，细胞碎片堆积，中性粒细胞浸润，绒毛脱落，整个小肠和大肠黏膜下水肿。骨髓检查可以发现骨髓发育不全。小脑检查显示细胞衰竭；可能存在反应性星形细胞瘤。空肠和回肠通常受影响最严重(左下)。急性感染的猫表现出广泛的淋巴细胞耗竭，并可能有单核吞噬细胞增生。在一些猫身上发现了核内含物(下图)。免疫组织化学或免疫荧光抗体可用于记录组织中病毒的存在(见下图)。治疗性和预后性抗生素治疗和支持性护理：

猫全白细胞减少症的治疗需要支持性护理，特别是静脉注射晶体和CPV-2感染的胃肠外抗菌治疗。需要补充葡萄糖，还要监测血糖浓度。

呕吐停止前，应停止口服食物和水。预防吸入性肺炎需要特别小心。止吐药如甲氧氯普胺或昂丹司琼可能有效。

干扰素可用于治疗，以增加抗体生成，尽快减少急性炎症反应。

免疫和疫苗接种：

从猫泛白细胞减少症中恢复被认为可以使人终身免疫。

有效疫苗包括胃肠外灭活疫苗和减毒活疫苗。其中，鼻内FPV、FHV-1和猫杯状病毒疫苗；由于泛白细胞减少症是一种系统性疾病，其使用一直存在争议。

灭活疫苗和弱毒疫苗都能在高比例的猫接种后诱导出保护性抗体滴度，但弱毒疫苗可能比灭活疫苗更容易诱导出保护性抗体滴度。如果母源抗体缺失，在接种减毒活疫苗单次后一周内进行免疫接种，免疫至少持续三年，可能是终身。但在没有丙二醛的情况下，建议使用减毒活疫苗进行初次接种，两剂间隔3 ~ 4周。

灭活疫苗一般需要两次注射，第二次注射后一周才产生最大免疫力。然而，即使是灭活疫苗，接种后7.5年仍面临挑战。灭活疫苗的使用应保留给免疫抑制的猫或出生不到4周的初乳不足的新生儿，或有必要给怀孕的猫接种时使用。在避难所，建议使用减毒活疫苗，因为灭活疫苗的免疫启动较慢。

通常母源抗体至少持续12周，有些猫可能需要更长时间。抗体中和效价在1:10以上可能会干扰疫苗接种，而效价在1:40以下的幼猫一般被认为易感染FPV病毒。小猫在6-8周接种疫苗，之后每3-4周再注射一次，最后一次在猫咪14-16周大之前。然后，应在1年后每3年进行一次加强免疫。孕猫母亲接种减毒活疫苗可导致小脑发育不全或胎儿死亡。这种情况发生的频率是未知的。